Снимка: iStock
- Наследствен риск от тромбоза
- По-висок риск от тромбоза
- Как мога да разбера дали съм засегнат от нарушение на коагулацията?
- Има ли терапия?
Наследствен риск от тромбоза
Мутацията на фактор V Leiden е наследствена и доста често срещана в Германия. Повишава риска от тромбоза, особено ако приемате противозачатъчни хапчета.
Мутацията на фактор V Leiden е нарушение на коагулацията. Антикоагулантният протеин APC не може да повлияе на засегнатите достатъчно върху организма, така че кръвта да е по-тънка. Тънката кръв причинява риска от тромбоза да се увеличи осем пъти, при жени, които приемат противозачатъчни хапчета дори 33 пъти!
По-висок риск от тромбоза
Рискът от тромбоза е най-висок при чиста форма фактор V мутация на Leiden и може да се увеличи от 50 до 100 пъти. За щастие тази хомозиготна форма е по-рядка от хетерозиготната форма, при която рискът се увеличава от пет до десет пъти.
Мутацията на фактор V Leiden е сравнително често срещана: тя засяга около шест процента от населението. Повечето от засегнатите не знаят, че имат нарушение на коагулацията в тях. Когато обаче се появи тромбоза, мутацията на фактор V Leiden е налице в около 40% от случаите.
Как мога да разбера дали съм засегнат от нарушение на коагулацията?
Обикновено няма симптоми и страдащите няма да забележат разстройството си на коагулация, освен ако не получат тромбоза. Но фамилна честота на тромбоза или спонтанен аборт може да бъде доказателство за разстройството на коагулацията. Клиницист може да използва коагулационен тест и молекулярно-генетичен тест, за да определи дали сте засегнати от мутацията на фактор V Leiden.
Ако сте имали тромбоза или имате фамилна анамнеза, трябва да се прегледате сами. Ако приемате противозачатъчни таблетки, вашият гинеколог може да ви запознае с рисковете и да ви посъветва дали тестът е подходящ. Във всеки случай: Ако подозирате тромбоза, трябва незабавно да отидете на лекар! Следните симптоми могат да показват тромбоза:
- Синя кожа на кожата
- Болка при свиване на прасците
- изпъкнали, видими вени по кожата
- блестяща, твърда кожа с раздуване
- Увеличаване на сърдечната честота
- треска
Има ли терапия?
Генетичното заболяване не може да се лекува, но страдащите могат да предприемат превантивни мерки за предотвратяване на тромбозата. Това включва достатъчно упражнения, предотвратяване на затлъстяването, повдигане на краката, избягване на никотина, носене на компресионни чорапи или, по лекарски съвет, лекарства, които предотвратяват коагулацията.
Добре е да знаете: Терминът мутация на фактор V Leiden е малко жалко, защото звучи така, сякаш страдащият ще страда. Но Лайден означава холандският град, в който е открито нарушение на съсирването.
