Снимка: Screenshot Facebook / Morgans Mission
Болка всеки ден: Морган страда толкова много
Петгодишният Морган Бишоп страда от хранителни алергии, астма, бъбречни заболявания и болезнена екзема по тялото си. За малкото момче е трудно да понесе - но тогава животът му се обръща.
Болестите имат под контрол живота на малкия Морган Бишоп. Нормалното ежедневие едва ли е възможно за 5-годишните от Великобритания. Не може да ходи редовно на училище. Дори здравият сън вече не получава момчето. да не говорим за уроци по игра с приятелите му. Защото: Болката му е твърде голяма. Тъй като Морган е на две години, състоянието му се влоши. Особено кожата трябва да страда много. Майка му Дана е отчаяна и съобщава в интервю за „Метро“, че кожата на сина й често прилича на „той е бил осеян с киселина“.
Публикувано от Misg Morgans в неделя, 5 юли 2015 г.
Родителите трябва да гледат безпомощно как положението на Морган се влошава и те са сигурни: „С годините загубихме част от личността на Морган“. Когато малкото момче е на пет години, вече не издържа. "Той дойде при мен и ми каза, че по-скоро ще е мъртъв, отколкото да продължи да се бори с болката от екземата", каза Дана Бишоп пред Metro .
Публикувано от Misg Morgans в събота, 3 януари 2015 г.
За да се лекува оптимално болната му кожа, семейството на Бишоп ще трябва да пътува до специален терапевтичен център във Франция за няколко седмици. Но това е скъпо. Лечението струва около 12 000 евро. Пари, които за съжаление семейството на Морган няма.
Отчаяни от смъртното желание на сина, родителите започват дарение за дарение на GoFundMe.com. Там хората се докосват до историята на малкия Морган - и те даряват. След кратко време необходимата сума всъщност е заедно. „Ние сме затрупани от толкова голяма подкрепа“, пише семейството на страницата за дарения. Останалата част от парите ще бъдат използвани от семейството на Бишоп за закупуване на допълнителни терапии, специално облекло, воден филтър за душ и мивка и хомеопатични лекарства.
Впоследствие семейството иска да помогне на други деца с болестта на Морган - и да направи обществото наясно с това рядко явление.
Публикувано от Misg Morgans във вторник, 7 юли 2015 г.
