неврология
Паркинсон е причинен от генетичен дефект, научиха от ново изследване учени от Института по неврология на университета в Лондон. Този генетичен дефект гарантира, че тялото ни вече не деградира дефектните митохондрии.
Митохондриите са компоненти на телесна клетка, заобиколена от двойна мембрана, които съдържат собствен генетичен материал и функционират като „енергийни централи“ в човешкия организъм. Те се срещат главно в мускулни, нервни, сензорни и яйцеклетки.
Нашето тяло има своеобразна система за контрол, която прецизно разгражда подобни дефектни митохондрии в организма. Този органичен процес се нарича " митофагия ". В настоящото проучване изследователите са установили, че процесът може да бъде игнориран и мутациите в гена FBxo7 дефектните митохондрии могат да останат в тялото.
Следователно при хора, които са диагностицирани с болестта на Паркинсон, тези дефектни митохондрии се натрупват все повече в тялото, което в крайна сметка води до смъртта на мозъчните клетки.
Неотдавнашното проучване, публикувано в сп. Nature Neuroscience, заключава, че " митофагията " е ключът към успеха в бъдещата диагностика и лечение на болестта на Паркинсон .
Повече информация можете да намерите в „Диета и здраве “ и във FACEBOOK .