Препоръчано, 2024

Избор На Редактора

Паркинсон: Дефектът на митофагията причинява клетъчна смърт

Митофагия е ключът към успеха в лечението на пациентите на Паркинсон.
Снимка: © fotoliaxrender - Fotolia.com

неврология

Паркинсон е причинен от генетичен дефект, научиха от ново изследване учени от Института по неврология на университета в Лондон. Този генетичен дефект гарантира, че тялото ни вече не деградира дефектните митохондрии.

Митохондриите са компоненти на телесна клетка, заобиколена от двойна мембрана, които съдържат собствен генетичен материал и функционират като „енергийни централи“ в човешкия организъм. Те се срещат главно в мускулни, нервни, сензорни и яйцеклетки.

Нашето тяло има своеобразна система за контрол, която прецизно разгражда подобни дефектни митохондрии в организма. Този органичен процес се нарича " митофагия ". В настоящото проучване изследователите са установили, че процесът може да бъде игнориран и мутациите в гена FBxo7 дефектните митохондрии могат да останат в тялото.

Следователно при хора, които са диагностицирани с болестта на Паркинсон, тези дефектни митохондрии се натрупват все повече в тялото, което в крайна сметка води до смъртта на мозъчните клетки.

Неотдавнашното проучване, публикувано в сп. Nature Neuroscience, заключава, че " митофагията " е ключът към успеха в бъдещата диагностика и лечение на болестта на Паркинсон .

Повече информация можете да намерите в „Диета и здраве и във FACEBOOK .

Top