Снимка: © kasto - Fotolia.com
- Здравни новини
- Кои тестове вече съществуват и кои са сериозни?
- Кой трябва да бъде тестван за риск от рак?
- Какво всъщност казва генният анализ?
- Какво да вземете предвид преди тест
- Къде да намерите помощ
Здравни новини
Мастектомията на актрисата Анджелина Джоли направи заглавия по целия свят преди няколко седмици: тя беше диагностицирана с генетични тестове като вероятно да развие особено опасна форма на рак на гърдата.
Този тумор е много рядък, само при пет процента от засегнатите жени вредният ген може да бъде идентифициран като спусък. За всички останали се подозират различни причини за заболяването, фамилната анамнеза е само един възможен фактор сред много. Това се отнася и за други сериозни състояния като диабет, дисфункция на щитовидната жлеза, рак на простатата и кожата, болестта на Паркинсон или Алцхаймер. Знаем какви тестове има - и какво носят.
Кои тестове вече съществуват и кои са сериозни?
Досега само няколко генни анализа са били разпознати от здравните застрахователи: например някои форми на рак на гърдата и яйчниците, някои форми на рак на дебелото черво, склонността към тромбоза и рядката болест за съхранение на желязо и още по-рядката болест на Хънтингтън. При бременност ембрионът може да се използва за тестване на наследствени заболявания като муковисцидоза или загуба на мускули. Ако едно от тези заболявания се среща значително по-често в семейството, здравноосигурителното дружество ще покрие разходите за консултации и генетични изследвания .
Пазете се от безбройните оферти в Интернет: Независимо дали бащинство, косопад, рак, "воин ген" или наследствени заболявания при домашни любимци - подобни разследвания са скъпи и със сигурност съмнителни. Предлага се също в аптеките и от някои лекари генетичен тест за определяне на риска от остеопороза отхвърля от експертите. В развитието на загубата на кост участват повече гени, отколкото се изследват в теста.
Кой трябва да бъде тестван за риск от рак?
Когато се установи, че ракът е очевиден в собственото семейство. За рак на гърдата или яйчниците това означава: Ако трима или повече близки роднини го имат, или двама са болни и един от тях е на възраст под 51 години. При колоректален рак: ако са засегнати няколко роднини или един е развил злокачествен тумор преди 45-годишна възраст. В противен случай, дори ако ракът се среща само спорадично в семейството, всички членове трябва да вземат скрининг тестовете особено важно. Също така е полезен генетичен тест, ако са настъпили повече тромбози.
Какво всъщност казва генният анализ?
100% прогнози не се тестват. Това просто показва вероятност, с която може да се появи заболяването - но не е задължително. Пример на рак: Дори отрицателен резултат от теста не означава, че туморите не могат да се образуват другаде в тялото. Най-важната защита все още е: да живеем максимално здравословно и да се грижим за всички предпазни назначения.
Какво да вземете предвид преди тест
Знанието за бъдещ риск от заболяване може да засенчи целия друг живот. Особено чувствителни са генетичните тестове по време на бременност, които трябва да изяснят дали нероденото дете има предразположение към генетично заболяване като синдрома на Даун. Положителен резултат от теста ще накара бъдещите родители да се замислят дали искат да прекратят бременността. Но всички останали трябва да живеят с констатациите и да определят курса на своето бъдеще.
Къде да намерите помощ
Ако искате да получите съвет дали генетичен тест може да бъде препоръчителен за вас или за членовете на семейството, можете да намерите адреси на консултативни центрове във вашия район на Berufsverband Deutscher Humangenetiker: www.bvdh.de
